Explicación del Endocannabinoides


Introducción


En este artículo, revisamos el sistema endocannabinoide y los efectos del tetrahidrocannabinol (THC), el cannabidiol (CBD) y el beta-cariofileno (BCP).

El sistema endocannabinoide


El sistema endocannabinoide (EC) ayuda al cuerpo a controlar la ansiedad, la inflamación y otras respuestas fisiológicas a las diferentes formas de estrés. Durante el ejercicio extenuante, el estrés y otros estímulos relacionados, el cuerpo produce compuestos llamados endocannabinoides. Los endocannabinoides (EC) son moléculas de señalización que desencadenan la activación del sistema EC cuando son detectados por los receptores de cannabinoides.

Los receptores de cannabinoides (CR) no solo detectan la presencia de EC, sino que también se ven afectados por moléculas de fuentes externas que se parecen químicamente a los endocannabinoides. El término cannabinoide se refiere a cualquier compuesto, producido por el cuerpo o de una fuente externa, que activa el sistema de la CE mediante la activación de los CR. La anandamida es un compuesto de la CE producido en el cuerpo. La anandamida activa dos tipos de RC, el receptor de cannabinoides 1 (CB1) y el receptor de cannabinoides 2 (CB2).

Un "corredor alto" es un ejemplo perfecto del sistema de la CE en el trabajo. Después de un largo período de ejercicio extenuante, el cuerpo comienza a producir anandamida para activar los CR y encender el sistema EC. El "corredor alto" tiene dos componentes: una ligera euforia y un alivio de las molestias en los músculos y las articulaciones. Estos dos resultados están vinculados con dos estructuras distintas: los receptores CB1 y CB2. Los receptores CB1 se encuentran principalmente en el cerebro y el sistema nervioso central, y están vinculados con las vías de placer y recompensa. La activación del receptor CB1 conduce a sentimientos de euforia. Los receptores CB2 se encuentran en el resto del cuerpo, como los músculos, la piel y los órganos vitales. Se encuentran principalmente en la superficie de los glóbulos blancos, y su activación afecta la regulación de sustancias químicas inflamatorias llamadas citoquinas.

THC y CBD


El THC es el principal compuesto psicoactivo en la marihuana. Según los análisis de GC / MS realizados por los químicos analíticos de doTERRA, se encuentra en altas concentraciones en muchas marcas de aceite de cannabis, y también se puede encontrar en el cáñamo y el aceite de CBD en algo más que pequeñas cantidades. Se sabe que el THC activa los receptores CB1 y CB2. Generalmente se acepta como una droga potente con potentes propiedades psicoactivas.

El CBD, es otro compuesto que se encuentra en grandes cantidades en la marihuana, el aceite de CBD y el aceite de cáñamo, de hecho, interactúa directamente con CB1 y CB2, pero la interacción es tan débil que es insignificante. El CBD realmente ejerce sus efectos en el sistema de la CE con un mecanismo diferente que la mayoría de los cannabinoides. 

La investigación muestra que el CBD actúa sobre la enzima FAAH, que descompone la anandamida. El CBD en realidad ralentiza la actividad de la enzima, lo que conduce a mayores niveles de anandamida en el cuerpo. La razón por la cual esto es significativo es porque la anandamida interactúa con los receptores CB1 y CB2. Los niveles más altos de anandamida darían lugar a una mayor sensación de euforia debido a una mayor activación de los receptores CB1, así como a la relajación de los tejidos debido a la activación de CB2.

El CBD, al aumentar los niveles de anandamida, tiene efectos farmacológicos similares al THC en que afecta a los mismos dos receptores de cannabinoides, sin embargo, la magnitud del efecto es mucho menor en comparación con el THC. El CBD generalmente se considera no alucinógeno.

BCP

El alivio de los tejidos sin desencadenar ningún tipo de respuesta psicoactiva se puede lograr mediante el uso de un compuesto con interacción selectiva con el receptor CB2. El beta-cariofileno (BCP) es un compuesto sesquiterpénico que se encuentra en cientos de especies de plantas diferentes, y recientemente ha sido reconocido por su capacidad única de interactuar con los receptores CB2 pero no con los receptores CB1. Por lo tanto, los supuestos beneficios de CBD o THC se pueden obtener sin Los efectos psicoactivos mediante el uso de un producto que contiene BCP. El nuevo aceite esencial de Copaiba de doTERRA tiene el mayor contenido de BCP de cualquier aceite, alrededor del 55% según lo confirmado por el análisis GC / MS del propio aceite de Copaiba de doTERRA.

Existe amplia evidencia que apunta a los beneficios de la suplementación oral de beta-cariofileno, pero al igual que el CBD y el aceite de cáñamo, se requiere más investigación en forma de ensayos clínicos en humanos. Más prometedoras son las dosis bajas a las que se han realizado algunos de estos estudios. Estas dosis sugieren que tan solo 1-2 gotas de aceite de Copaiba o 3-4 gotas de aceite de pimienta negra pueden proporcionar resultados notables en humanos. En este momento, las propiedades calmantes sistémicas del betacariofileno tienen un beneficio potencial como tratamiento para una amplia gama de problemas de salud.* Aún no se han explorado los efectos de la activación del receptor CB2 en enfermedades humanas para las que existen pocos modelos experimentales, como las discapacidades del aprendizaje. y trastornos del espectro autista, que muchos afirman que pueden beneficiarse del consumo de cannabis.

  • Para obtener más información sobre BCP, consulte el artículo "Beta-cariofileno" en nuestra sección de Noticias de investigación.

Conclusión

Para resumir, hay muchas formas de modular el sistema cannabinoide del cuerpo. Los productos que contienen CBD, THC y BCP afectan al sistema endocannabinoide. Reconocemos que los profesionales de la salud pueden recomendar diferentes productos que contienen diferentes tipos de compuestos cannabinoides para diferentes problemas de salud. Sin embargo, en doTERRA creemos que los productos que contienen BCP son los más efectivos para las personas sanas que buscan un producto que puedan usar para el autocuidado.

Bibliografía
 


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